combining ability

配合力

常用的有循環(huán)單交設計(circular mating design)和分組不連續(xù)半雙列交配設計(disconnected diallal mating design)(參見附錄A)3.7 配合力(combining ability) 在一定的交配系統(tǒng)中,親本產生理想個體的潛在能力.

copulative

連結的/結合的/交媾的/系語接詞/系辭

copulation /連結/交配/交尾/ | copulative /連結的/結合的/交媾的/系語接詞/系辭/ | copulatory /交配的/

cultivar

(栽培)品種

在七十五年來,由這二十種野 "種"又產生了超過三十種的"栽培品種"(Cultivar),即人工培養(yǎng)出來的品種. 各野種之間是可以隨便交配的,一種Saintpaulia與另一種配種,是輕而易舉之事,甚至一些業(yè)余研究雜種繁殖的人,也可以把家中所種的兩三種品種互相交配.

cross fertilization

異體受精

渦蟲雖為雌雄同體,但需要交配進行異體受精(cross fertilization). 渦蟲交配時,兩蟲各翹起體尾端的一段,腹面貼合各從生殖孔內伸出陰莖進入對方的生殖腔內,輸入精子,行體內受精,然后兩蟲分開. 對方的精于暫時儲存在受精囊內,當卵巢排卵時從囊內游出,

Laurence

勞倫斯

Montpair曾報道.1923年在摩洛哥有匹母螺用乘用型柏伯爾公馬交配所生一駒.外貌相似其父親--柏伯爾馬,勞倫斯(Laurence)曾報道.1927年在美國內布拉斯加州有一匹母騾由公驢交配生下一駒,

recessive

隱性的

他發(fā)現(xiàn)影響遺傳的因素有顯性的(dominant)及隱性的(recessive)兩種. 顯性的,不論交配的對象怎樣,都會遺傳下去. 而隱性的則只有與帶著同樣的隱性因子交配,才會遺傳下去. 今天在臺灣孕婦作產前檢查的比率高達百分之九十八.

Specie

物種

圣經中的"類"(kind)與現(xiàn)代生物分類學中的"物種"(Specie)不是一個概念. 圣經中的"類"基本上可以用是否可以交配持續(xù)繁衍來近似定義. 馬和驢可以交配生出騾子(常見的是公驢和母馬生的大個子的mule,公馬和母驢生的是小個子的hinny),

spermatheca

受精囊

蚤目及部分雙翅目的結構在一定程度上支持鎖鑰學說,如 很多長蝽科 Lygaeidae 昆蟲的陽莖端具有很長生殖孔絲,在交配時,這根絲可以穿過雌蟲的陰道進入受精囊(spermatheca)中;東亞飛蝗的內陽莖在交配時亦可伸到雌蟲受精囊的近端部.但對鱗翅目,

spermatophore

精莢

大多數(shù)昆蟲是以精莢(spermatophore)的形式直接送入雌體陰道內,或送入專門的交配囊內. 精莢進入交配囊之后破裂,精子釋放出來游動到受精囊內貯藏. 無翅昆蟲及低等的有翅昆蟲,精莢不直接送入雌性體內,而是像蜘形網那樣產于地面,

Brassia

蜘蛛蘭

文心蘭屬的蘭花在遺傳上與蝸瘤蘭(Cochlioda)蜘蛛蘭(Brassia)亚洲欧美综合久久久久久小说、齒舌蘭屬(Odontoglossum)想要免费毛片A、堇花蘭(Miltonia)国产日韩成人香蕉软件下载大全视频、阿達蘭屬(Ada)欧美性交片网站、凹唇蘭屬(Comparettia)亚洲无码性爱小视频、茹氏蘭屬(Rodriguezia)等相近,因此除屬內種間交配外,還可以進行屬間交配產生雜交新品種.