Entamoeba dispar

迪斯帕內(nèi)阿米巴

兩類(lèi)蟲(chóng)株的基因型和表現(xiàn)型各具有明顯的特異性,1993年世界衛(wèi)生組織根據(jù)其同工酶譜,膜抗原與毒力蛋白及編碼基因存在的明顯差異,正式將非致病性蟲(chóng)株命名為迪斯帕內(nèi)阿米巴(Entamoeba dispar),而將致病性蟲(chóng)株仍稱(chēng)為溶組織內(nèi)阿米巴(Entamoeba histolytica),

enveloped virus

(包膜病毒)

有包膜的病毒稱(chēng)為包膜病毒(enveloped virus),無(wú)包膜的病毒稱(chēng)裸露病毒(naked virus). 病毒增殖(multiplication)只在活細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行,以病毒基因為模板,在酶作用下,分別合成其基因及蛋白質(zhì),再組裝成完整的病毒顆粒,這種方式稱(chēng)復(fù)制.

genetic epidemiology

遺傳流行病學(xué)

研究人員利用該軟件能夠找出某些人類(lèi)遺傳病的致病基因. 此外,他們還發(fā)現(xiàn)了II型糖尿病相關(guān)基因的11個(gè)突變體,即單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphisms, SNPs). 這項(xiàng)研究發(fā)表在>(Genetic Epidemiology)雜志上.

recessive epistasis

隱性上位酌

recessive allele 異基因 | recessive epistasis 隱性上位酌 | recessive gene 隱性基因

epithelium

上皮組織

研究人員對(duì)小鼠的上皮組織(epithelium)進(jìn)行XBP1基因的刪除,建立起一個(gè)小鼠模型. 他們發(fā)現(xiàn)這些小鼠自發(fā)地在腸內(nèi)產(chǎn)生了與炎性腸病相似的炎癥. 研究員解析道,這是由于缺失XBP1基因后,會(huì)使腸內(nèi)上皮細(xì)胞和腸道細(xì)菌的正常交往出現(xiàn)缺陷,

erythroblast

成紅細(xì)胞

位點(diǎn)突變會(huì)使紅系分化終止.(Erythroid krupple like factor)組合調(diào)控(combinatorial control)是指一組基因調(diào)節(jié)蛋白共同協(xié)調(diào)地決定對(duì)某一基因表達(dá)的調(diào)節(jié)方式.如哺乳動(dòng)物成紅細(xì)胞(erythroblast)的分化過(guò)程中,早期細(xì)胞合成若干種mRNA,

Eurasian

歐亞混血人

基因組 透露了人體過(guò)去的秘密,透過(guò)對(duì)黑猩猩的基因研究,發(fā)現(xiàn)黑猩猩是人 類(lèi)的近親;對(duì)庇里牛斯山的巴斯克人 (Basques)的基因研究,發(fā)現(xiàn)它們 并非與歐亞混血人(Eurasian)同宗,而是源自歐洲內(nèi)陸.

Evolutionary Biology

進(jìn)化生物學(xué)

研究報(bào)告發(fā)表于>(Evolutionary Biology)雜志. 歸根結(jié)底,狒狒擇偶由一組名為組織相容性復(fù)合體(MHC)的基因群控制. 這組基因編碼后所產(chǎn)生的蛋白質(zhì)可以與皮膚表面的細(xì)菌發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生氣味.

exon shuffling

外顯子改組

這一證據(jù)如何支持外顯子改組 (exon shuffling)假說(shuō)?157.協(xié)同控制(coordinate control)下的基因是如何被同時(shí)激活的?161.有兩個(gè)模型可以解釋染色質(zhì)中的基因是如何被轉(zhuǎn)錄的. 優(yōu)先模型(preemptive model)中,轉(zhuǎn)錄因子和RNA聚合酶是如何與啟動(dòng)子結(jié)合的?

exon trapping

外顯子捕獲

建立了"外顯子捕獲(exon trapping)等定位克隆技術(shù)",并克隆到定位于5p13的人類(lèi)NUP155基因全長(zhǎng)cDNA與全基因,為人類(lèi)基因組計(jì)劃"1 % 項(xiàng)目"和"水稻全基因組測(cè)序項(xiàng)目"主要參加者之一.