adsorption

吸附

(1)吸附(adsorption)當(dāng)噬菌體與宿主細(xì)胞在水溶液中發(fā)生偶然碰撞后,如果尾絲的尖端與宿主細(xì)胞表面的特異受體接觸(有人發(fā)現(xiàn)是尾絲上的氨基與受體上的羧基間形成化學(xué)鍵的過程),就可觸發(fā)頸須把卷緊的尾絲散開.

carboxyl terminal

羧基端

在羧基端(carboxyl terminal)的結(jié)合位與鐵離子有很高的親和力,只會與鐵離子結(jié)合. 在氨基(N-terminal)端的結(jié)合位則是可以與其他離子結(jié)合,親和力高低如下:鐵>鉻>錳>鎘>鎳. 三價鐵離子與運(yùn)鐵蛋白的結(jié)合需要一個陰離子的存在,通常是重碳酸鹽(bicarbonate).

Chelate

螯合劑

但有些蛋白質(zhì)含疏基,而這些疏基是活性所必須的,為減少金屬離子對活性的影響,可以在緩沖液中加入特異金屬離子的螯合劑(Chelate)除去這些金屬離子,如Zn2+的螯合劑為鄰二氮雜菲;Ca2+的螯合劑為乙二醇雙(2-氨基乙醚)四乙酸(EGTA);

chloropicrin

氯化苦劑

(2) 皮革工業(yè); 電池; 銅酸蝕處理; 有色玻璃及紡織品媒染劑的制造; 化學(xué)試劑; 醫(yī)藥治療上的殺菌劑及收歛劑.(3) 火箭燃料; 照片感光乳劑的感光作用; 膠版印刷影像上凝膠的去除 ; 2-氨基-[4,6]-二硝基酚 (PICRAMIC ACID) 及氯化苦劑 (CHLOROPICRIN)的制造.(E)..

chondroitin

硫酸軟骨素

包載治療腸道紊亂的皮質(zhì)激素藥物時滯型釋藥系統(tǒng)采用在固體劑型外先后包羥丙甲基纖維素(HPMC)和腸溶性材料成的酮洛芬(Ketoprofen)片采用水/乙醇/聚乙二醇為溶劑,最后制成高黏度的另外,硫酸軟骨素(Chondroitin)與"1,12-二氨基十二烷"的交聯(lián)聚合物苯與丙烯酸樹脂共聚物的釋放效果更好,

cleft

裂口

內(nèi)切酶的活性位點(diǎn)位于一個開放的裂口(cleft)中,它可結(jié)合在纖維素鏈的任何部位并切斷纖維素鏈. 外切酶的活性位點(diǎn)位于一個長環(huán)狀通道中,它只能從纖維素鏈的非還原性末端切下纖維二糖. (2)纖維素結(jié)合結(jié)構(gòu)域:CBD在纖維素酶中位于肽鏈的氨基端或羧基端,

oxidative deamination

氧化脫氨

4,氧化脫氨(oxidative deamination):α-氨基酸在酶的催化下脫氨生成相應(yīng)的α-酮酸的過程. 氧化脫氨實(shí)際上包括氧化和脫氨兩個步驟. (脫氨和水解)5,轉(zhuǎn)氨(transamination):一個α-氨基酸的α-氨基借助轉(zhuǎn)氨酶的催化作用轉(zhuǎn)移到一個α-酮酸的過程. 6,

potential difference

電勢差

在喂食SP的老鼠中,L-亮氨酸和甘氨酰亮氨酸的電勢差(Potential difference)顯著增強(qiáng),而且PD最大值要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于喂食AA的老鼠,但是兩組的Kt值基本相同. 正相反,兩組的D-葡萄糖的PD最大值和Kt值基本相同. 因此,多肽作為管腔內(nèi)底物(基質(zhì))不僅誘導(dǎo)氨基肽酶,

Density Function Theory

密度泛函理論

首先,我們在密度泛函理論(Density Function Theory)的水平上對最近合成的分子材料 4,4′-二甲氨基二苯乙烯的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了優(yōu)化,然后采用少態(tài)模型方法計算了分子的雙光子吸收截面,得到了與實(shí)驗(yàn)符合很好的結(jié)果.

phosphorylation

膦豕装资悠翟谙吖劭矗化

一過程稱酶的膦?1大神大战；?phosphorylation)如圖10-1www.十八禁、10-2所示神經(jīng)性毒劑能影響中樞非膽堿能系統(tǒng)的活動如神經(jīng)性毒劑中毒引起的中樞性驚厥和小腦環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)濃度的迅速升高而安定則可使驚厥消失以及cGMP濃度下降r-氨基丁酸(GABA)是一種與抑制驚厥發(fā)生有關(guān)的重要物質(zhì)還看察到塔崩欧美A区福利在线、沙林和梭曼作用于腺苷酸環(huán)化酶和磷酸二酯酶導(dǎo)