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STUDY DESIGN: A case of thoracic myelopathy with alkaptonuria is presented.
研究設(shè)計(jì)：報(bào)道一例胸椎脊髓病合并尿黑酸尿的病例。
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Thoracic myelopathy in a patient with alkaptonuria has not been previously reported.
之前尚無(wú)尿黑酸尿病人合并胸椎脊髓病的報(bào)道欧美性爽交大全。
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Despite the high incidence of intervertebral disc diseases among patients with alkaptonuria, neurologic symptoms caused by spinal disease are rare.
雖然尿黑酸病人的椎間盤(pán)疾病的發(fā)病率高欧美a级v片一区二区，但由此引起神經(jīng)癥狀卻很少。
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SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Alkaptonuria, a rare hereditary metabolic disease, is characterized by accumulation of homogentistic acid, ochronosis, and destruction of connective tissue resulting in degenerative spondylosis and arthritis.
背景數(shù)據(jù)信息概要：尿黑酸尿jjzzwww，一種罕見(jiàn)的遺傳性代謝疾病18禁网站。，特點(diǎn)是尿黑酸積聚，黃褐病美女18禁止看的扒开奶罩网站，和相鄰組織的破壞亚洲鲁在视频在线观看，導(dǎo)致退行性的脊椎關(guān)節(jié)強(qiáng)硬和關(guān)節(jié)炎。
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METHODS: The clinical course, radiologic features, pathology, and treatment outcome of an alkaptonuria patient with thoracic myelopathy was documented.
記錄尿黑酸尿病人合并胸椎脊髓病的臨床進(jìn)程性色av免费精品观看、影像特點(diǎn)俄国av在线播放、病理和治療效果。
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OBJECTIVE: To present and review the first reported case of an alkaptonuric patient with concomitant thoracic myelopathy.
目的：報(bào)道和回顧首例尿黑酸尿合并胸椎脊髓病的病例com视频自拍网。
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An experiment was conducted to evaluate excretive tendency of zinc in feces and urine with 8 goats groups fed with diet Ⅰ(basal diet+ 65 Zn Met) and diet Ⅱ(basal diet+ 65 ZnSO 4) respectively.
8只體重為9kg左右的健康瀏陽(yáng)黑公山羊日本一本之道高清不卡免，分成兩組，單獨(dú)關(guān)在代謝籠內(nèi)欧美熟女精品视频，分別喂以含65Zn蛋氨酸（65ZnMet）和65Zn硫酸鋅（65ZnSO4）的飼料男人的天堂最新网址，比較研究鋅蛋氨酸螯合物的中鋅在山羊糞人人上人人操超碰、尿中的排泄動(dòng)態(tài)。
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alkapton：尿黑酸
alkannin紫草紅(植物色素) | alkanoicacid鏈烷酸 | alkapton尿黑酸
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alkapton：黑尿酸 尿黑酸
alkanolamine烷醇胺 | alkapton黑尿酸 尿黑酸 | alkaptonbodies黑尿酸類
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alkaptonuria：尿黑酸尿癥
另一代謝疾患為尿黑酸尿癥(alkaptonuria). 酪氨酸在分解代謝中生成中間產(chǎn)物尿黑酸,如尿黑酸氧化酶缺乏,則尿黑酸裂環(huán)降解受阻,大量尿黑酸排入尿中,經(jīng)空氣氧化為相應(yīng)的對(duì)醌,后者可聚合為黑的色素. 此種代謝性疾患一般無(wú)嚴(yán)重后果. 此外,
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alkaptonuria：尿黑酸癥
若有關(guān)尿黑酸氧化的酶系先天性缺失,則尿黑酸堆積,使排出的尿迅速變黑,出現(xiàn)尿黑酸癥(alkaptonuria),此遺傳疾病較罕見(jiàn),發(fā)病率約僅為0.4/10萬(wàn). (二)色氮酸的代謝 色氨酸的降解途徑是所有氨基酸中最復(fù)雜的. 此外,
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alkaptonuria：黑酸尿癥
另一代謝疾患為尿黑酸尿癥(alkaptonuria). 酪氨酸在分解代謝中生成中間產(chǎn)物尿黑酸,如尿黑酸氧化酶缺乏,則尿黑酸裂環(huán)降解受阻,大量尿黑酸排入尿中,經(jīng)空氣氧化為相應(yīng)的對(duì)醌,后者可聚合為黑的色素. 此種代謝性疾患一般無(wú)嚴(yán)重后果. 此外,
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homogentisic acid：尿黑酸
硌氨酸(tyrosin)主導(dǎo)荷爾蒙的新陳代謝,可與身體里的訊息傳迅因子-多巴氨聯(lián)絡(luò)(Dopamin),...因病患體內(nèi)缺乏尿黑酸氧化脢(homogentisic acid oxidase),此脢是參與酪胺酸(tyrosin)代謝途徑中尿黑酸(homogentisic acid)的氧化,若缺乏會(huì)造成尿
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homogentisic acid：尿黑酸,高龍膽酸
homogenizing treatment 均勻熱處理,均勻熱處理,勻化處理 | homogentisic acid 尿黑酸,高龍膽酸 | homogeranic acid 高香葉酸
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urine homogentisic acid quantitative analysis：尿黑酸定性試驗(yàn)
尿苯丙酮酸試驗(yàn) urine phenylpyruvic acid test | 尿黑酸定性試驗(yàn) urine homogentisic acid quantitative analysis | 尿黏多糖定性試驗(yàn)及及紙上層析分類試驗(yàn) Mcdonald method
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ochronotic arthritis：褐黃病性關(guān)節(jié)炎
褐黃病性關(guān)節(jié)炎(ochronotic Arthritis)是一種遺傳代謝性疾病. 由于病人肝臟中缺乏尿黑酸氧化酶,不能將尿黑酸繼續(xù)氧化分解,難以致使大量尿黑酸由尿中排出,剩余尿黑酸則沉積在各種組織和器官中,從而發(fā)生褐黃病性關(guān)節(jié)炎.
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uromelanin：尿黑質(zhì)
unrolutein 尿黃質(zhì) | uromelanin 尿黑質(zhì) | uronic acid 糖醛酸;糖羧酸