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STUDY DESIGN: A case of thoracic myelopathy with alkaptonuria is presented.
研究設(shè)計(jì)：報(bào)道一例胸椎脊髓病合并尿黑酸尿的病例。
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Thoracic myelopathy in a patient with alkaptonuria has not been previously reported.
之前尚無(wú)尿黑酸尿病人合并胸椎脊髓病的報(bào)道超碰97无码一区二区三区。
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Despite the high incidence of intervertebral disc diseases among patients with alkaptonuria, neurologic symptoms caused by spinal disease are rare.
雖然尿黑酸病人的椎間盤(pán)疾病的發(fā)病率高黄片视屏无码免费，但由此引起神經(jīng)癥狀卻很少。
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SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Alkaptonuria, a rare hereditary metabolic disease, is characterized by accumulation of homogentistic acid, ochronosis, and destruction of connective tissue resulting in degenerative spondylosis and arthritis.
背景數(shù)據(jù)信息概要：尿黑酸尿国外最大AV，一種罕見(jiàn)的遺傳性代謝疾病黄片a级a级a级，特點(diǎn)是尿黑酸積聚，黃褐病欧洲黄色官网，和相鄰組織的破壞99re热这里有精品，導(dǎo)致退行性的脊椎關(guān)節(jié)強(qiáng)硬和關(guān)節(jié)炎。
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METHODS: The clinical course, radiologic features, pathology, and treatment outcome of an alkaptonuria patient with thoracic myelopathy was documented.
記錄尿黑酸尿病人合并胸椎脊髓病的臨床進(jìn)程jizzjizz99、影像特點(diǎn)免费看黄色视频免费看、病理和治療效果。
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OBJECTIVE: To present and review the first reported case of an alkaptonuric patient with concomitant thoracic myelopathy.
目的：報(bào)道和回顧首例尿黑酸尿合并胸椎脊髓病的病例国产操逼视频免费播放。
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An experiment was conducted to evaluate excretive tendency of zinc in feces and urine with 8 goats groups fed with diet Ⅰ(basal diet+ 65 Zn Met) and diet Ⅱ(basal diet+ 65 ZnSO 4) respectively.
8只體重為9kg左右的健康瀏陽(yáng)黑公山羊永久免费不卡A片在线观看全网站，分成兩組，單獨(dú)關(guān)在代謝籠內(nèi)欧日韩一级片，分別喂以含65Zn蛋氨酸（65ZnMet）和65Zn硫酸鋅（65ZnSO4）的飼料日韩高清视频免费观看，比較研究鋅蛋氨酸螯合物的中鋅在山羊糞、尿中的排泄動(dòng)態(tài)国产黄色av入口。
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alkapton：尿黑酸
alkannin紫草紅(植物色素) | alkanoicacid鏈烷酸 | alkapton尿黑酸
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alkapton：黑尿酸 尿黑酸
alkanolamine烷醇胺 | alkapton黑尿酸 尿黑酸 | alkaptonbodies黑尿酸類
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alkaptonuria：尿黑酸尿癥
另一代謝疾患為尿黑酸尿癥(alkaptonuria). 酪氨酸在分解代謝中生成中間產(chǎn)物尿黑酸,如尿黑酸氧化酶缺乏,則尿黑酸裂環(huán)降解受阻,大量尿黑酸排入尿中,經(jīng)空氣氧化為相應(yīng)的對(duì)醌,后者可聚合為黑的色素. 此種代謝性疾患一般無(wú)嚴(yán)重后果. 此外,
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alkaptonuria：尿黑酸癥
若有關(guān)尿黑酸氧化的酶系先天性缺失,則尿黑酸堆積,使排出的尿迅速變黑,出現(xiàn)尿黑酸癥(alkaptonuria),此遺傳疾病較罕見(jiàn),發(fā)病率約僅為0.4/10萬(wàn). (二)色氮酸的代謝 色氨酸的降解途徑是所有氨基酸中最復(fù)雜的. 此外,
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alkaptonuria：黑酸尿癥
另一代謝疾患為尿黑酸尿癥(alkaptonuria). 酪氨酸在分解代謝中生成中間產(chǎn)物尿黑酸,如尿黑酸氧化酶缺乏,則尿黑酸裂環(huán)降解受阻,大量尿黑酸排入尿中,經(jīng)空氣氧化為相應(yīng)的對(duì)醌,后者可聚合為黑的色素. 此種代謝性疾患一般無(wú)嚴(yán)重后果. 此外,
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cystinuria：胱胺酸尿癥
從此之后,Error就變成遺傳學(xué)中建構(gòu)病態(tài)的概念,但是在1923年修訂再版的Garrod這本書(shū)中,可以看到他還是用anomalies來(lái)描述這些遺傳病,如白化癥(albinsim)、黑尿酸癥(alcpatonuria)熟妇插穴网、胱胺酸尿癥(cystinuria)禁止18岁以下观看,黄片、戊糖尿癥(pentosruia)等等,
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homogentisic acid：尿黑酸
硌氨酸(tyrosin)主導(dǎo)荷爾蒙的新陳代謝,可與身體里的訊息傳迅因子-多巴氨聯(lián)絡(luò)(Dopamin),...因病患體內(nèi)缺乏尿黑酸氧化脢(homogentisic acid oxidase),此脢是參與酪胺酸(tyrosin)代謝途徑中尿黑酸(homogentisic acid)的氧化,若缺乏會(huì)造成尿
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homogentisic acid：尿黑酸,高龍膽酸
homogenizing treatment 均勻熱處理,均勻熱處理,勻化處理 | homogentisic acid 尿黑酸,高龍膽酸 | homogeranic acid 高香葉酸
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urine homogentisic acid quantitative analysis：尿黑酸定性試驗(yàn)
尿苯丙酮酸試驗(yàn) urine phenylpyruvic acid test | 尿黑酸定性試驗(yàn) urine homogentisic acid quantitative analysis | 尿黏多糖定性試驗(yàn)及及紙上層析分類試驗(yàn) Mcdonald method
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uromelanin：尿黑質(zhì)
unrolutein 尿黃質(zhì) | uromelanin 尿黑質(zhì) | uronic acid 糖醛酸;糖羧酸